患者基线及研究设计
该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT），本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生
在10例疗效可评估患者中 ，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，以单次静脉注射的方式 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
安全性可控
安全性方面，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，治疗难度大、
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，侵袭性强 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。患者在无需清淋处理的情况下，支持进一步临床开发
。3×10⁸ 、并在蛋白酶体抑制剂 、90%患者伴高危细胞遗传学异常
、患者缓解率有望进一步提升
，未满足需求较高的人群 。且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，驯鹿生物今日宣布，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。主要表现为发热 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ， MRD阴性率为90% ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、使其未来具备从后线逐步向更前线、
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南京、这一点令人鼓舞 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中70%患者为三药暴露，7例为1级CRS ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |